Az Állami Gyógyszerellenőrzési Ügynökség (ŠÚKL) kivonja a forgalomból az Atomoxetine Sandoz gyógyszer több gyártási tételét. A gyógyszert a figyelemhiányos hiperaktivitás-zavar (ADHD) kezelésére használják. Ennek oka, hogy a hatóanyag-tartalom paraméterében nincs összhang a jóváhagyott specifikációval. Erről a ŠÚKL tájékoztatott az interneten.
A ŠÚKL visszavonja az ADHD kezelésére használt gyógyszer több gyártási tételét
„A gyógyszert kivonják forgalomból a forgalmazó cégek, a gyógyszertárak és az egészségügyi intézmények szintjén” – tették hozzá. A visszahívott gyártási tételekről további információkat a ŠÚKL weboldalán lehet találni.
A gyógyszer más gyártási tételei, valamint az azonos hatóanyaggal és terápiás javallatokkal rendelkező helyettesítő készítmények továbbra is hozzáférhetőek. „A megfelelő kezelést a kezelőorvosnak kell meghatározni” – tette hozzá az intézet.
Figyelem! Felnőtt tartalom!
Kérjük, nyilatkozzon arról, hogy elmúlt-e már 18 éves.
Támogassa az ujszo.com-ot
A támogatásoknak köszönhetöen számos projektet tudtunk indítani az utóbbi években, cikkeink pedig továbbra is ingyenesen olvashatóak. Támogass minket, hogy továbbra is függetlenek maradhassunk!
Kérjük a kommentelőket, hogy tartózkodjanak az olyan kommentek megírásától, melyek mások személyiségi jogait sérthetik.