A spinális izomatrófiában, ismertebb nevén SMA-ban szenvedő kétéves Editke és szülei fellélegezhetnek, a bíróság ugyanis arra kötelezte a korábban ellenkező Általános Egészségbiztosítót (VšZP), hogy térítse meg a gyermek kezelését.
A bíróság arra kötelezte a biztosítót, hogy fizesse ki a beteg kislány kétmillió eurós kezelését
A kislánynál másfél éves korában diagnosztizálták a súlyos, gerinc eredetű izomsorvadást, amely speciális terápia nélkül teljes bénuláshoz, később pedig korai elhalálozáshoz vezet.
Editke annak ellenére, hogy nem tud úgy mozogni, mint más gyermekek, mégis mosolygós és vidám. Már csak néhány nap van hátra a gyógyszer beadásának utolsó lehetséges időpontjáig – a szülők hónapokig az egészségbiztosítóval harcoltak.
A Zolgensma nevű készítmény a világ egyik legdrágább gyógyszere, ám más lehetősége nincs az SMA-s gyermekeknek arra, hogy felgyógyuljanak a betegségből. Egyetlen adag ebből a szerből 2 millió euróba kerül.
Annak ellenére, hogy a VšZP többször is elutasította kérelmet a készítmény megtérítésére, a bíróság végül a szülők javára döntött. Editke édesanyja és édesapja korábban gyűjtést szervezett, a befolyó összeget a kislány rehabilitációjára és felépülésére fogják költeni.
(joj)
Figyelem! Felnőtt tartalom!
Kérjük, nyilatkozzon arról, hogy elmúlt-e már 18 éves.
Támogassa az ujszo.com-ot
A támogatásoknak köszönhetöen számos projektet tudtunk indítani az utóbbi években, cikkeink pedig továbbra is ingyenesen olvashatóak. Támogass minket, hogy továbbra is függetlenek maradhassunk!
Korábbi cikkek a témában
2024. 11.21.
Minden második ember betegen megy dolgozni
2024. 11.02.
Berobbant az őszi kullancsinvázió
2024. 10.24.
Kérjük a kommentelőket, hogy tartózkodjanak az olyan kommentek megírásától, melyek mások személyiségi jogait sérthetik.