Érsekújvár. A Tartsunk lépést a szklerózis multiplexszel elnevezésű háromnapos jótékonysági akciót tegnap a város főterén felvonulással zárták a tolókocsiba kényszerült betegek, azok családtagjai és a támogatók.
Súlyos gondokkal küzdenek a mozgássérültek
A gyógyíthatatlan betegségben szenvedőket a városi rendőrök is támogatták, majd egyenruhájukra tűzték az ajándékba kapott napraforgótCsuport István felvételeÉrsekújvár. A Tartsunk lépést a szklerózis multiplexszel elnevezésű háromnapos jótékonysági akciót tegnap a város főterén felvonulással zárták a tolókocsiba kényszerült betegek, azok családtagjai és a támogatók. A találkozón részt vettek a városi hivatal képviselői és a szklerózis multiplexben (SZM) szenvedőket kezelő egészségügyi dolgozók. „Nem titkolhatjuk el, hogy a ma még gyógyíthatatlan betegség okozta egészségügyi problémák mellett súlyos anyagi gondokkal is meg kell küzdenünk. Sokunk rokkantnyugdíja nem éri el a 7000 koronát sem. Családtagjaink szívesen vállalnák, gyakran vállalják is az ápolási feladatokat, ám ezért a munkáért mindössze havi 6000 koronát kaphatnak. Az egy családra eső jövedelem így alig éri el a 13 ezer koronát” – panaszolta Veronika Frndová az érsekújvári SZM Klub elnöke. Szerdától tegnapig a klub tagjai, szimpatizánsai és aktivistái Érsekújvár utcáin és forgalmas helyein árulták a kitűzhető napraforgót. A klubtagok gyógykezelését támogatók megtudhatták, a betegek B-kategóriába való besorolása miatt az egészségbiztosító a gyógykezelések során csakis az orvosi procedúrákat támogatja. Az egészségi állapotuk megtartásához szükséges Vobenzin nevű készítmény megvásárlásához – ára 3000 korona – egyáltalán nem járul hozzá az egészségbiztosító.
Támogassa az ujszo.com-ot
A támogatásoknak köszönhetöen számos projektet tudtunk indítani az utóbbi években, cikkeink pedig továbbra is ingyenesen olvashatóak. Támogass minket, hogy továbbra is függetlenek maradhassunk!
Kérjük a kommentelőket, hogy tartózkodjanak az olyan kommentek megírásától, melyek mások személyiségi jogait sérthetik.