Kórházi felvétel
Nem téríti meg a biztosító a halálos betegségben szenvedő kislány kezelését
A spinális muszkuláris atrófiában (SMA), vagyis visszafordíthatatlan izomsorvadásban szenvedő 19 hónapos Editke kezelése kétmillió euróba kerülne.
Az SMA elleni gyógyszer a világ legdrágább készítménye, ám szakszerű és gyors adagolásával megakadályozható, hogy a betegséggel diagnosztizált gyermekek állapota romlásnak induljon, így elkerülhető a tragédia.
Ennek ellenére a szlovák állam és a biztosítók sem fedezik a költségeket, így a ritka, és kezelés nélkül halálos kórral élők sorsa gyakorlatilag meg van pecsételve.
November végén a lányom és én kórházba kerültünk, ahol megtudtam, mi a baja. Másnapra különböző vizsgálatokon estünk át, és a kezelőorvos úgy ítélte meg, hogy Editke megfelel a Zolgensma kritériumainak
– magyarázta a kislány édesanyja.
A Zolgensmát másfél órán keresztül szükséges intravénásan adagolni; a beteg már az első kezelés után jobban érezheti magát. Bár a kórház kérvényt küldött a biztosítónak a terápia megtérítésére, ezt végül elutasították, így a családnak nem maradt más választása, mint adományokból előteremteni a kétmillió eurót.
A gyógyszer 24 hónapos korig adható be, utána már esélytelen, hogy a kislány felgyógyuljon. Eddig közel 260 ezer euróval támogatták Editkét – az édesanya abban reménykedik, hogy az elkövetkező néhány hónapban a maradék pénzt is sikerül összegyűjteni.
(tvnoviny)
Támogassa az ujszo.com-ot
A támogatásoknak köszönhetöen számos projektet tudtunk indítani az utóbbi években, cikkeink pedig továbbra is ingyenesen olvashatóak. Támogass minket, hogy továbbra is függetlenek maradhassunk!
Kérjük a kommentelőket, hogy tartózkodjanak az olyan kommentek megírásától, melyek mások személyiségi jogait sérthetik.