nmh
Ritka orvosi eset Indiában: saját ikertestvérének maradványait távolították el egy 18 éves fiúból (FOTÓK)
Egy rendkívül ritka fejlődési rendellenességet diagnosztizáltak egy 18 éves indiai fiatalnál, aki évek óta emésztési panaszokkal és egyre növekvő hasi duzzanattal küzdött.
Az indiai fiatal állapota hosszabb időn át fokozatosan romlott, rendszeresen hányt, fogyott, hasa pedig látványosan megnagyobbodott. Csak a részletes kórházi kivizsgálás során derült ki, hogy a hasüregében egy mintegy 2,5 kilogrammos képződmény található.
Az operáció során az orvosok hajjal, fogakkal, bőrrel és csontszerkezetekkel rendelkező szövetegyüttest találtak, amely kapcsolatban állt a fiú vérkeringésével.
A műtétet végző szakemberek szerint a képződményen gerincszerű és más fejletlen testrészekre utaló struktúrák is felismerhetők voltak. A beavatkozás sikeres volt, a beteg felépülése megkezdődött.
Az úgynevezett fetus in fetu, vagyis „magzat a magzatban” rendkívül ritka fejlődési rendellenesség. A jelenség akkor alakul ki, amikor az ikerterhesség korai szakaszában az egyik embrió a másik testébe kerül, és ott fejlődése megáll, miközben a gazdaszervezet szervezetében marad.
Az orvosok számára a legnagyobb kihívást az jelenti, hogy elkülönítsék ezt az állapotot a teratómától, vagyis egy olyan daganattípustól, amely szintén tartalmazhat hajat, fogakat vagy csontot.
(pluska)
Ezt olvasta már ?
Támogassa az ujszo.com-ot
A támogatásoknak köszönhetöen számos projektet tudtunk indítani az utóbbi években, cikkeink pedig továbbra is ingyenesen olvashatóak. Támogass minket, hogy továbbra is függetlenek maradhassunk!
Kérjük a kommentelőket, hogy tartózkodjanak az olyan kommentek megírásától, melyek mások személyiségi jogait sérthetik.