Új gyógyszer a tüdőrák ellen

Az Eli Lilly and Company örömmel jelenti be, hogy a cég történetében először az Európai Bizottság két különböző indikációban – rosszindulatú mellhártyadaganatban és nem kissejtes tüdőrákban - is törzskönyvezte pemetrexed hatóanyagú kemoterápiás gyógyszerét az Európai Unióban, így Magyarországon is.

Az USA-ban 2004 februárja óta már elérhető pemetrexed hatóanyagú készítményt az Európai Bizottság (European Commission) egy időben két terápiás területre is törzskönyvezte, így mától két különböző rákfajtával küzdő betegcsoport számára is elérhető. A jóváhagyás után a gyógyszer ciszplatinnal kombinálva az első és egyetlen törzskönyvezett kemoterápiás megoldás lett az Európai Unióban a rosszindulatú mellhártyadaganat indikációban, hozzásegítve a nem operálható betegeket egy hosszabb élet lehetőségéhez. Ezen az indikáción túl a petemetrexed molekulát monoterápiában másodvonalbeli terápiás megoldásként is törzskönyvezték a helyileg előrehaladott vagy áttétes nem kissejtes tüdőrákban szenvedő betegek számára, az első kemoterápiát követően.

„Ez egy történelmi nap, hiszen két betegcsoport javát is szolgálja a mai döntés. A pemetrexed egy igazi áttörést jelent a rák gyógyításában, amely a hagyományos terápiás módszereket kiegészítve egy áttörő, innovatív tudományos megközelítést is kínál. A bizonyított hatékonyság és a kontrollálható mellékhatások egyensúlyának fenntartásával reményeink szerint az új gyógyszerünk segítségével pozitívan változhat az emberek kemoterápiáról kialakult felfogása.” – hangsúlyozta dr. Szabó László, a Lilly Hungária Kft. ügyvezető igazgatója.

A citotoxikus kemoterápia, amely elpusztítja a sejteket a rák elleni küzdelem során, évtizedek óta az alapja az előrehaladott rákos megbetegedések kezelésének. A pemetrexed szintén egy citotoxikus kemoterápiás megoldás, egy újfajta több célponton ható antifolát, ami egyidejűleg blokkol legalább három különböző enzimet, amelyek a rákos sejtek túléléséhez szükségesek. A Lilly kutatóinak egy csoportja felfedezte, hogy a pemetrexed terápiát kiegészítő vitaminkúrával (folsav és B12) jelentősen csökken a gyógyszer mellékhatásának gyakorisága és súlyossága anélkül, hogy veszélyeztetné a rákos sejteket elpusztító tulajdonságát. A gyógyszer adagolása rendkívül kényelmes, a mintegy 10 percig tartó infúziós beavatkozásra három hetente egyszer van szükség.

További ígéretes kutatások folynak a gyógyszer elsővonalbeli, radioterápiával kombinált alkalmazása terén is nem kissejtes tüdőrák indikációban. Kissejtes tüdő-, emlő-, vastagbél-, petefészek-és gyomorrákban szintén vizsgálják a pemetrexed hatékonyságát.

Eli Lilly and Company / Lilly Hungária Kft.

Az Eli Lilly and Co. a világ egyik vezető kutatásorientált gyógyszergyára. A céget Eli Lilly alapította 1876-ban Indianapolisban. A vállalat, mely megalapítása óta törekszik a tudományos innovációra, a kutatás és fejlesztés terén kifejtett tevékenységének és munkatársai tehetségének eredményeként jelentős mértékben járul hozzá az orvostudomány fejlődéséhez. A Lilly termékeit 84 leányvállalatának segítségével 158 országban forgalmazzák.

A Lilly küldetése, hogy a betegek egészségügyi szükségleteinek megfelelő segítséget nyújtson új, innovatív gyógyszerek felfedezésével, hozzásegítve őket egy hosszabb, jobb minőségű élethez.

A Lilly Hungária Kft. az Eli Lilly and Company kizárólagos magyar tulajdonaként 1991-ben alapított, a magyar jog hatálya alatt álló korlátolt felelősségű társaság. Fő tevékenységi területe a gyógyszerkereskedelem és marketing, valamint gyártási és klinikai kutatási projektek koordinálása. Magyarországon daganatellenes és vérnyomáscsökkentő készítményeket, antipszichotikumokat és antidepresszánsokat, inzulinokat, a csontritkulás megelőzésére és kezelésére alkalmas gyógyszert, antibiotikumokat, valamint a merevedési zavar és a súlyos szepszis terápiájában jelentős készítményeket forgalmaz. A Lilly Hungária évente átlagosan mintegy 600 millió Ft-ot költ kutatásra és az elmúlt két évben több mint 200 millió Ft-ot fordított egyéb szakmai kezdeményezések támogatására.

Az Eli Lilly and Company több mint egy évtizede foglalkozik onkológiai gyógyszerek kifejlesztésével. Ennek első reprezentánsa 1996-ban jelent meg a hazai onkológiai palettán. Eddig legszélesebb körben a tüdő-, hasnyálmirigy- és húgyhólyag daganatok kezelésében mutatott kifejezett hatékonyságot. A készítményt 2003. július végén törzskönyvezték emlőrák kezelésére is, valamint tovább bővítve a terápiás lehetőségeket, 2004. május óta már petefészekrákban is elérhető a magyar betegek számára.

A Lilly gyógyszere fokozottan a betegek érdekeit szolgálja, hiszen hosszabb túlélés mellett jobb életminőséget biztosít. Ambuláns kezelést tesz lehetővé, alkalmazása mellett akár dolgozni is lehet. A kezelés óriási előnye a többi kemoterápiás szerrel szemben, hogy alkalmazása nem, vagy csak kis mértékben jár hajhullással, rosszulléttel.