ORVOSI SZÓTÁR

Mukoviszcidózis
Fibrocisztás betegség. Recesszív módon öröklődő genetikai betegség, melynek jellemzője a nyálkahártyák, különösen a hörgők és az emésztőszervek váladékának kóros sűrűsége, mely súlyos esetben légzési elégtelenséghez, hasnyálmirigy-károsodáshoz és csecsemőknél bélelzáródáshoz vezet.

Mukoviszcidózis

Fibrocisztás betegség. Recesszív módon öröklődő genetikai betegség, melynek jellemzője a nyálkahártyák, különösen a hörgők és az emésztőszervek váladékának kóros sűrűsége, mely súlyos esetben légzési elégtelenséghez, hasnyálmirigy-károsodáshoz és csecsemőknél bélelzáródáshoz vezet.

Multiplex mielóma

Kahler-betegség. A csontvelő plazmasejtjeinek rosszindulatú burjánzása. Klinikai megnyilvánulásai a csontfájdalmak, a vérszegénység, a vér gammaglobulin-tartalmának kóros felszaporodása valamint a vizeletben megjelenő fehérje.

Mumpsz

Járványos fültőmirigy-gyulladás. A mumpszvírus okozza, és főleg a kisgyermekeknél fordul elő. Rendszerint a fültőmirigy duzzanatával és kisebb-nagyobb mértékű lázas állapottal jár. A betegség más mirigyekre is ráterjedhet, különösen férfiak esetében a herére, mely felnőtt korban akár meddőséget is okozhat.

Hozzászólások

Kérjük a kommentelőket, hogy tartózkodjanak az olyan kommentek megírásától, melyek mások személyiségi jogait sérthetik.

Kedves olvasó!

Valószínűleg reklámblokkolót használ a böngészőjében. Weboldalunkon a tartalmat ön ingyenesen olvassa, pénzt nem kérünk érte. Ám mivel minden munka pénzbe kerül, a weboldalon futó reklámok némi bevételt biztosítanak számunkra. Ezért arra kérjük, hogy ha tovább szeretné olvasni a híreket az oldalunkon, kapcsolja ki a reklámblokkolót.

Ennek módját az “ENGEDÉLYEZEM A REKLÁMOKAT” linkre kattintva olvashatja el.

Engedélyezem a reklámokat

Azzal, hogy nem blokkolja a reklámokat az oldalunkon, az újságírók munkáját támogatja! Köszönjük!

18+ kép

Figyelem! Felnőtt tartalom!

Kérjük, nyilatkozzon arról, hogy elmúlt-e már 18 éves.

Támogassa az ujszo.com-ot

A támogatásoknak köszönhetöen számos projektet tudtunk indítani az utóbbi években, cikkeink pedig továbbra is ingyenesen olvashatóak. Támogass minket, hogy továbbra is függetlenek maradhassunk!

Ezt olvasta már?