Ausztrál felfedezés a rákkutatásban

Ausztrál tudósok pénteken bejelentették: felfedeztek egy mutáns gént, amely lehetővé teszi, hogy azonosítsák és gyógyítsák az örökletes mellrák által veszélyeztetett, illetve a betegségben szenvedő nők akár 20 százalékát.
A kutatásokat a Queenslandi Orvosi Kutatások Intézetében végezte a Georgia Chevenix-Trench doktornő vezette csoport. Eredményeiket az egyesült államokbeli Országos Rákkutató Intézet szaklapjában hozták nyilvánosságra.
A BRCA3 gén két mutánsának egyikét hordozó nők esetében 16-szor nagyobb a kockázat, hogy kialakul a mellrák, mint másoknál. A BRCA3 mutáns gén egy másik gén, az ataxia telangiectasia, vagyis az ATM származéka. Két gént - a BRCA1-t és BRCA2-t - már korábban azonosítottak, mint a daganatos betegség okozóját.
Chevenix-Trench szerint a BRCA3 gént hordozó nők 60 százalékánál van esély arra, hogy 70 éves koruk előtt megbetegszenek mellrákban, ami hasonló gyakoriságot mutat a BRCA1 és BRCA2 gént hordozókkal.
A sydneyi Westmead Kórház onkológiai osztályát vezető Judy Kirk professzor elmondta: a felfedezés növeli annak valószínűségét, hogy a betegséget korán felismerjék, illetve azonosítsák a veszélyeztetett nőket.
"Mostanáig csak a BRCA1 és a BRCA2 géneket kutattuk, és számos család esetében nem tudtuk megtalálni génmutációjuk okát" - fűzte hozzá Kirk asszony.
"Ha azonosítani tudjuk azokat az embereket, akiknek ATM gén problémájuk van, akkor őket is vizsgálatnak vethetjük alá és kidolgozhatunk egy megelőzési programot" - mondta Kirk professzor.