Ne csak a szépségversenyre

Kihez forduljon az, aki genetikai kivizsgálást szeretne végeztetni?

Kádasi Lajos: – Az országban 11 ilyen genetikai központ van, ott lehet jelentkezni. Lehetőségeink korlátozottak, a betegbiztosítók csak bizonyos összegig térítik meg a kivizsgálásokat. Ezért sorrendet kell felállítani.

Mi az eljárás akkor, ha valaki úgy gondolná, hogy inkább megfizeti, csak ne kelljen hetekig várnia?

Kádasi Lajos: – Ez a másik lehetőség. A kivizsgálás, melynek során harminc mutációt analizálunk, mintegy 8-10 ezer koronába kerül. Már volt rá példa, hogy a fiatal házaspárok kerestek meg bennünket azzal, hogy szeretnék kivizsgáltatni magukat, nem fenyegeti-e megszületendő gyermeküket a mukoviszcidózis veszélye. Első lépésként elég, ha csak az egyik szülőt vizsgáljuk ki. Ha az eredmény az egyik szülőnél negatív, akkor a gyermek a legrosszabb esetben is csak génhordozó lesz, de a betegség tünetei nem fognak jelentkezni. Egyébként Európában körülbelül minden 30-33. egészséges egyén hordoz hibás gént. Ha viszont mindkét szülő hordozó, akkor ott már 25 százalékban veszélyeztetett az utód egészsége. De még ez sem jelenti azt, hogy feltétlenül beteg gyerek fog születni. Ilyenkor a terhesség 16. hetében el tudjuk végezni a magzat kivizsgálását, és ha ő egészséges, aminek a valószínűsége 75 százalék, akkor nincs probléma. Ha megállapítjuk, hogy beteg, akkor a szülőknek a joga és felelőssége eldönteni, hogy ilyen körülmények között is meg kívánják-e tartani a terhességet.

Tehát ha valaki tudni akarja, rendben van-e minden, s hajlandó ezt meg is fizetni, elég, ha önökhöz fordul?

Dr. Kádasi Lajos: – Igen, a hivatalos procedúra csak akkor szükséges, ha a költségeket a biztosító téríti.

Pozsonyon kívül hol van még ilyen genetikai rendelés?

Kádasi Lajos: – A fővárosban kettő is működik: az Egyetemi Kórházban és a kramárei kórházban. További genetikai rendelők működnek Nyitrán, Besztercebányán, Martinban, Zsolnán, Trencsénben, Iglón, Losoncon, Homonnán és Kassán. Ami a hálózatot illeti, az teljesen megfelelő és mindenki számára elérhető. Ami a DNS-vizsgálatot illeti, arra csak Pozsonyban van lehetőség.

Kovács László: – Az a lényeg, hogy az emberek gondoljanak a genetikára, hogy tudják, mely betegségeket lehet a terhesség előtt vagy közben felderíteni, ezzel lehetőséget teremtve azok súlyos következményinek megelőzésére.

Kádasi Lajos: – Jó lenne, ha valamilyen módon sikerülne felkelteni a sikeres vállalatok és vállalkozók érdeklődését a genetika iránt. Kissé elszomorító, hogy hányan és mekkora összegekkel támogatják például a szépségversenyeket, ugyanakkor a genetikai kutatásra valójában alig jut valami. Jó lenne, ha azok a genetikai kutatások, amelyek a világ más részein már szinte mindennaposak, nálunk is elvégezhetők lennének.

Lehet, hogy akadna adakozó hajlandóságú vállalkozó, de a genetika támogatása valahogy nem jut az eszébe...

Kovács László: – Úgy tűnik, hogy ez e-gyelőre így van… A mai köztudat alapján az emberek leginkább a daganatos és a szívbetegségtől tartanak, így elsősorban ezek kezelését hajlandók támogatni. A genetikai veleszületett betegségekről kevesebbet hallani, az emberek nagy része így nem is értesül róla, hogy ezek milyen nagy gondot jelenthetnek. Talán azért is, mert e betegségeket megfelelő felvilágosítás hiányában az érintettek közül is sokan szégyellnivalónak tartják, gondolván hogy ez „rossz fényt” vethet a családra… Ha többen segítenének, nemcsak a felvilágosításon lehetne javítani, de minden bizonnyal több olyan vizsgálatot is képesek lennénk elvégezni, amelyekkel elérhetnénk, hogy egyre kevesebb nyomorék, sérült gyermek szülessen. illetve hogy egyre kevesebb ilyen gyermekről kelljen egész életében speciális nevelőintézetben gondoskodni.

Kádasi Lajos: – Úgy tűnik, s ehhez a sajtó is hozzájárul, hogy ma nagyobb szenzációként fogadják egy akár tízmillió koronás műtétet, mert erről lehet írni, mint megelőzni száz mukoviszcidózisos beteg megszületését. Ha azt nézzük, hogy a népesség egésze szempontjából melyik bír nagyobb jelentőséggel, akkor azt hiszem, a válasz egyértelmű... (kovács)