„Szeretnék mindent megtudni a Fábry-szindrómáról. Létezik-e olyan módszer, amellyel diagnosztizálható e ritka betegség?”
Kovács Iveta, Nemesócsa
Dr.
Mi a Fábry-szindróma?
„Szeretnék mindent megtudni a Fábry-szindrómáról. Létezik-e olyan módszer, amellyel diagnosztizálható e ritka betegség?”
Kovács Iveta, Nemesócsa
Dr. Farkas Beáta: Johannes Fábry (1860-ban született és 1930-ban halt meg) német bőrgyógyász fedezte fel ezt a betegséget, amelynek latin neve: Angioma corporis diffusum universale. Örökletes kórról van szó, s az x kromoszómán található beteg gén okozza. Csak férfiak betegszenek meg. Lényege, hogy foszfatoid anyagok rakódnak le a szervekben.
Tünetei
Bőrgyógyászati panaszok: kékes, fekete foltok, csomócskák jelennek meg az ajkakon, a hónaljban, a köldök körül, a herezacskón és az ujjbegyeken. A beteg alig izzad, a felső végtagok zsibbadnak, és reumatoid fájdalom jelentkezik Később fáradékonyság, ingerlékenység lép fel, a beteg fejfájásra panaszkodik, csökkennek a beteg szellemi képességei.
Szív-, érrendszeri és vesepanaszok: dagad a láb, veseelégtelenség, fájdalmas vizelés jelentkezik, a vérben megnő a nitrogéntartalmú anyagok koncentrációja, szívtágulat, magas vérnyomás, szívzörej gyötri a beteget, a szemfenéken az erek kanyargósak.
Figyelem! Felnőtt tartalom!
Kérjük, nyilatkozzon arról, hogy elmúlt-e már 18 éves.
Támogassa az ujszo.com-ot
A támogatásoknak köszönhetöen számos projektet tudtunk indítani az utóbbi években, cikkeink pedig továbbra is ingyenesen olvashatóak. Támogass minket, hogy továbbra is függetlenek maradhassunk!
Korábbi cikkek a témában
2009. 01.18.
Hétfőn Egészségünkre az Új Szóban!
2009. 01.04.
Hétfőtől új köntösben, 16 oldalon az Egészségünkre!
2008. 12.27.
Kérjük a kommentelőket, hogy tartózkodjanak az olyan kommentek megírásától, melyek mások személyiségi jogait sérthetik.