A visszahívás egy gyártási számra érvényes.
Ilyen gyógyszere van otthon? Ne szedje!
Az Állami Gyógyszerellenőrzési Ügynökség (ŠÚKL) kivonta a forgalomból a Levosimendan FMK 2,5 mg/ml infúziós koncentrátum egyik gyártási tételét. Az intézkedés megelőző jellegű, és a betegek biztonságát szolgálja.
A visszahívás kizárólag a 10825-ös gyártási számú, 2027 augusztusáig felhasználható tételt érinti. A készítményt a nagykereskedőktől, a gyógyszertárakból és az egészségügyi intézményekből is visszavonják.
A gyógyszerhatóság tájékoztatása szerint a döntést minőségi kifogás indokolta. Az érintett készítményben ugyanis nem kívánt részecskéket találtak, ezért a teljes tételt kivonják a piacról, hogy kizárják az esetleges egészségügyi kockázatokat.
A ŠÚKL ugyanakkor hangsúlyozta, hogy a betegek ellátása nem kerül veszélybe. Szlovákiában ugyanis más, azonos hatóanyagú és azonos terápiás célra alkalmazható gyógyszerek is rendelkezésre állnak, így a kezelés szükség esetén zavartalanul folytatható. A megfelelő készítmény kiválasztásáról minden esetben a kezelőorvos dönt.
(pluska)
Ezt olvasta már ?
Figyelem! Felnőtt tartalom!
Kérjük, nyilatkozzon arról, hogy elmúlt-e már 18 éves.
Támogassa az ujszo.com-ot
A támogatásoknak köszönhetöen számos projektet tudtunk indítani az utóbbi években, cikkeink pedig továbbra is ingyenesen olvashatóak. Támogass minket, hogy továbbra is függetlenek maradhassunk!
Kérjük a kommentelőket, hogy tartózkodjanak az olyan kommentek megírásától, melyek mások személyiségi jogait sérthetik.