Az Európai Bizottság kedden új közös beszerzési keretszerződést írt alá a Gilead gyógyszercéggel a remdesivir hatóanyagú, koronavírus elleni gyógyszer terápiás kiszerelésének biztosításáról.
Az Európai Bizottság új szerződést írt alá a remdesivirt gyártó gyógyszercéggel
A testület a második keretszerződést köti a Veklury néven forgalmazott hozott terápiás szerre, az első szerződés áprilisban lejárt. A közös uniós beszerzésben, amelynek keretében a tagállamok mintegy 2 250 000 adag gyógyszerkészítményt vásárolhatnak, 22 uniós ország veszt részt.
A bizottság 2020 júniusában engedélyezte a koronavírus súlyos eseteiben alkalmazható, remdesivir hatóanyagú terápiás készítmény feltételes forgalomba hozatalát.
Az EU-ban a remdesivir az oxigénpótlást igénylő tüdőgyulladásban szenvedő felnőtt- és serdülőkorú betegeknél alkalmazható, valamint olyan felnőtteknél, akiknél fokozott a kockázata a koronavírus okozta súlyos megbetegedésnek.
Figyelem! Felnőtt tartalom!
Kérjük, nyilatkozzon arról, hogy elmúlt-e már 18 éves.
Támogassa az ujszo.com-ot
A támogatásoknak köszönhetöen számos projektet tudtunk indítani az utóbbi években, cikkeink pedig továbbra is ingyenesen olvashatóak. Támogass minket, hogy továbbra is függetlenek maradhassunk!
Kérjük a kommentelőket, hogy tartózkodjanak az olyan kommentek megírásától, melyek mások személyiségi jogait sérthetik.