Martinka és Matejko első pillantásra olyanok, mint bármely más gyermek: mosolygósak, játékosak, tele élettel – a valóság viszont az, hogy napi szinten rengeteg megpróbáltatáson mennek keresztül.
Egyik nap gond nélkül járnak, másnapra lebénulnak – ritka, gyógyíthatatlan betegséggel küzd a testvérpár
Martinka egészségesen született, fejlődése normális volt, ám másfél éves korában hirtelen megváltozott: elvesztette beszédképességét, nem reagált a környezetére, és elfelejtette mindazt, amit addig megtanult. Az orvosok autizmust és epilepsziát diagnosztizáltak nála. Mozgása is gyorsan romlott, olyannyira, hogy egyik reggel már nem tudott felkelni az ágyból. Később periodikus paralízist állapítottak meg nála – egy olyan állapotról van szó, amely során időszakos izomgyengeség alakul ki.
Lucia második gyermeke, Matejko születése előtt konzultált szakemberekkel, akik megnyugtatták: rendkívülinek számítana, ha a másik gyermeke ugyanazzal a genetikai mutációval születne. Mégis, amikor Matejko egyéves lett, kiderült, hogy ugyanazzal a kórral küzd, mint nővére. A mutáció a szívre is kihatással van, így a testvérek valószínűleg rövidebb ideig élhetnek, mint egészséges társaik.
A család mindennapjai kiszámíthatatlanok: egyik nap a gyerekek képesek járni és játszani, másnapra azonban teljesen legyengülnek, és még a fejüket sem tudják felemelni, és lebénulnak. Édesanyjuk otthagyta a munkáját, hogy teljes időben gondoskodhasson gyermekeiről.
A család támogatásra szorul, hogy fedezni tudják a speciális kezelések és terápiák költségeit, amelyek javíthatják a gyerekek életminőségét.
(markíza)
Figyelem! Felnőtt tartalom!
Kérjük, nyilatkozzon arról, hogy elmúlt-e már 18 éves.
Támogassa az ujszo.com-ot
A támogatásoknak köszönhetöen számos projektet tudtunk indítani az utóbbi években, cikkeink pedig továbbra is ingyenesen olvashatóak. Támogass minket, hogy továbbra is függetlenek maradhassunk!
Kérjük a kommentelőket, hogy tartózkodjanak az olyan kommentek megírásától, melyek mások személyiségi jogait sérthetik.